Ojemda
Ojemda, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Ojemda 是一款在瑞士具有孤儿药资格的药品, 活性成分 tovorafenibum, 许可持有人 IPSEN Pharma Schweiz GmbH。Swissmedic 针对该产品公布了 1 项孤儿适应症。
该许可依据 TPA 第 9a 条属于临时许可，有效期至 2028/05/05。由于不存在等效替代方案，该药品因用于治疗危及生命的疾病而附条件获准。
数据
数据来自 Swissmedic 的孤儿药资格药品清单（《TPLO》第 7 条），截至 2026-09-18. Swissmedic 每月更新该清单。
| 活性物质 | tovorafenibum |
|---|---|
| 上市许可持有人 | IPSEN Pharma Schweiz GmbH |
| 上市许可编号 | 70241 |
| 上市许可状态 | 临时获准 |
| 首次获准日期 | 2026/05/05 |
| 临时许可有效至 | 2028/05/05 |
| 获准适应症 | Pädiatrisches niedriggradiges Gliom mit BRAF-Fusion, -Rearrangement oder BRAF-V600-Mutation nach vorangegangener systemischer Therapie. |
孤儿药认定
Swissmedic 按每种药品和每项孤儿药适应症发布一行：包括决定书中的适应症措辞、资格授予日期，以及在资格被撤销时的撤销日期。下表原样重现这些行，并将每项适应症链接至目录中的相应罕见疾病。
| 孤儿药适应症 | 疾病 | 资格授予日期 | 资格撤销日期 |
|---|---|---|---|
| Behandlung von Gliomen | 胶质瘤和胶质母细胞瘤 | 2025/06/19 | 资格有效 |
报销
强制医疗保险是否支付该药品的费用，取决于 FOPH 专科药品清单（SL）。未列入清单的药品可根据《KVV》第 71a-71d 条按个案报销。
常见问题
Ojemda 是否在瑞士获准？
Swissmedic 具有孤儿药资格的药品清单中没有显示 Ojemda 的有效许可。仅有该资格并不允许将药品投放市场：必须依据 TPA 第 9 条及后续条款取得许可。
Ojemda 的孤儿药资格意味着什么？
该资格可适用简化许可程序（TPA 第 14 条第 1 款 f 项）、优先审评、免除新许可申请的统一费率费用（FeeO-Swissmedic 第 9 条 a 项），以及经申请获得 15 年的文件保护期（TPA 第 11b 条第 4 款）。
Ojemda 是否由瑞士健康保险报销？
这取决于 FOPH 特殊药品清单（SL），而非孤儿药资格。若产品未列入清单，则可能适用依据 KVV 第 71a 至 71d 条的个案报销。请在 FOPH 特殊药品清单中查询当前的 SL 条目和公开价格。
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