Medicinale

Ojemda

Ojemda, Filmtabletten

Omologazione a tempo determinatoNumero di omologazione 702601 indicazione orfana

Ojemda è un medicinale con status di farmaco orfano in Svizzera, principio attivo tovorafenibum, titolare dell'omologazione IPSEN Pharma Schweiz GmbH. Swissmedic pubblica 1 indicazione orfana per questo prodotto.

L'omologazione è a tempo determinato secondo l'art. 9a LATer e vale fino al 05.05.2028. È stata rilasciata con oneri perché per una malattia potenzialmente letale non esiste alternativa equivalente.

Dati

Dati tratti dall'elenco Swissmedic dei medicinali con status di farmaco orfano (art. 7 OOSM), stato al 2026-09-18. Swissmedic aggiorna l'elenco ogni mese.

Ojemda, Filmtabletten
Principi attivitovorafenibum
Titolare dell'omologazioneIPSEN Pharma Schweiz GmbH
Numero di omologazione70260
Stato dell'omologazioneOmologazione a tempo determinato
Prima omologazione05.05.2026
Valida fino al05.05.2028
Indicazione omologataPädiatrisches niedriggradiges Gliom mit BRAF-Fusion, -Rearrangement oder BRAF-V600-Mutation nach vorangegangener systemischer Therapie.

Designazioni orfane

Swissmedic pubblica una riga per ogni medicinale e indicazione orfana: l'indicazione nel testo della decisione, la data di concessione dello status e, in caso di revoca, la data della revoca. La tabella seguente riporta queste righe senza modifiche e collega ogni indicazione alla malattia rara corrispondente nell'elenco.

Una riga per indicazione orfana, così come la pubblica Swissmedic.
Indicazione orfanaMalattiaStatus concessoStatus revocato
Behandlung von GliomenGlioma e glioblastoma19.06.2025Status attivo

Rimborso

Il rimborso da parte dell'assicurazione obbligatoria dipende dall'elenco delle specialità (ES) dell'UFSP. I medicinali non elencati possono essere rimborsati caso per caso secondo gli art. 71a-71d OAMal.

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Domande frequenti

Ojemda è omologato in Svizzera?

L'elenco Swissmedic dei medicinali con status di farmaco orfano non indica alcuna omologazione valida per Ojemda. Lo status da solo non consente l'immissione in commercio: serve un'omologazione secondo gli art. 9 segg. LATer.

Cosa comporta lo status di farmaco orfano per Ojemda?

Lo status apre la procedura di omologazione semplificata (art. 14 cpv. 1 lett. f LATer), l'esame prioritario, la rinuncia all'emolumento forfettario per la domanda di nuova omologazione (art. 9 lett. a OEm-Swissmedic) e, su richiesta, una protezione della documentazione di 15 anni (art. 11b cpv. 4 LATer).

Ojemda è rimborsato dalla cassa malati?

Dipende dall'elenco delle specialità (ES) dell'UFSP, non dallo status di farmaco orfano. Se il prodotto non è elencato, può entrare in considerazione il rimborso nel singolo caso secondo gli art. 71a-71d OAMal. Verifichi l'iscrizione e il prezzo al pubblico attuali nell'elenco delle specialità dell'UFSP.

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