药品

Revolade

Revolade, Filmtabletten

已获许可上市许可编号 601221项孤儿药适应症

Revolade 是一款在瑞士具有孤儿药资格的药品, 活性成分 eltrombopagum, 许可持有人 Novartis Pharma Schweiz AG。Swissmedic 针对该产品公布了 1 项孤儿适应症。

该药品的许可编号为 60122,首次获许可日期为 2010/06/23。

数据

数据来自 Swissmedic 的孤儿药资格药品清单(《TPLO》第 7 条),截至 2026-09-18. Swissmedic 每月更新该清单。

Revolade, Filmtabletten
活性物质eltrombopagum
上市许可持有人Novartis Pharma Schweiz AG
上市许可编号60122
上市许可状态已获许可
首次获准日期2010/06/23
临时许可有效至-
获准适应症Zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit (idiopathischen) immunthrombozytopenischen Purpura (ITP), die auf andere Therapieoptionen (z.B. Kortikosteroide, Immunglobuline oder Splenektomie) nicht genügend ansprachen, bei erhöhtem Blutungsrisiko infolge ausgeprägter Thrombozytopenie

孤儿药认定

Swissmedic 按每种药品和每项孤儿药适应症发布一行:包括决定书中的适应症措辞、资格授予日期,以及在资格被撤销时的撤销日期。下表原样重现这些行,并将每项适应症链接至目录中的相应罕见疾病。

每项孤儿药适应症一行,完全按照 Swissmedic 的发布内容。
孤儿药适应症疾病资格授予日期资格撤销日期
Chronische idiopathische thrombozytopenische Purpura免疫性血小板减少症(ITP)2009/01/232014/10/22

报销

强制医疗保险是否支付该药品的费用,取决于 FOPH 专科药品清单(SL)。未列入清单的药品可根据《KVV》第 71a-71d 条按个案报销。

搜索专科药品清单

常见问题

Revolade 是否在瑞士获准?

是。Revolade 获 Swissmedic 授予许可,编号为 60122,首次获许可日期为 2010/06/23。该产品还因一种罕见疾病而具有孤儿药资格。

Revolade 的孤儿药资格意味着什么?

该资格可适用简化许可程序(TPA 第 14 条第 1 款 f 项)、优先审评、免除新许可申请的统一费率费用(FeeO-Swissmedic 第 9 条 a 项),以及经申请获得 15 年的文件保护期(TPA 第 11b 条第 4 款)。

Revolade 是否由瑞士健康保险报销?

这取决于 FOPH 特殊药品清单(SL),而非孤儿药资格。若产品未列入清单,则可能适用依据 KVV 第 71a 至 71d 条的个案报销。请在 FOPH 特殊药品清单中查询当前的 SL 条目和公开价格。

查看服务

将您的孤儿药引入瑞士

您可以咨询有关在瑞士获得孤儿药状态、批准和报销的问题。任何专业服务及其范围均由您与外部合作伙伴另行约定。

  • 瑞士公开 Swissmedic 数据
  • 四种语言版本
咨询市场准入发送咨询

约需2分钟,无需承诺。

先介绍一下您的企业。

发送咨询前,您的回答仅保留在当前页面。

您希望实现什么目标?

您的项目

我们如何联系您?

发送前可返回检查您的回答。

* 必填项
希望通过邮件联系? info@swissorphanaccess.com