药品

Rystiggo

Rystiggo, solution injectable

已获许可上市许可编号 692271项孤儿药适应症

Rystiggo 是一款在瑞士具有孤儿药资格的药品, 活性成分 rozanolixizumabum, 许可持有人 UCB-Pharma SA。Swissmedic 针对该产品公布了 1 项孤儿适应症。

该药品的许可编号为 69227,首次获许可日期为 2025/02/12。

数据

数据来自 Swissmedic 的孤儿药资格药品清单(《TPLO》第 7 条),截至 2026-09-18. Swissmedic 每月更新该清单。

Rystiggo, solution injectable
活性物质rozanolixizumabum
上市许可持有人UCB-Pharma SA
上市许可编号69227
上市许可状态已获许可
首次获准日期2025/02/12
临时许可有效至-
获准适应症en association au traitement standard pour le traitement de la myasthénie auto-immune généralisée chez les patients adultes présentant des anticorps anti-récepteurs de l'acétylcholine (R-Ach) ou des anticorps anti-tyrosine kinase spécifique du muscle (MuSK).

孤儿药认定

Swissmedic 按每种药品和每项孤儿药适应症发布一行:包括决定书中的适应症措辞、资格授予日期,以及在资格被撤销时的撤销日期。下表原样重现这些行,并将每项适应症链接至目录中的相应罕见疾病。

每项孤儿药适应症一行,完全按照 Swissmedic 的发布内容。
孤儿药适应症疾病资格授予日期资格撤销日期
Behandlung der Myasthenia gravis重症肌无力2023/03/09资格有效

报销

强制医疗保险是否支付该药品的费用,取决于 FOPH 专科药品清单(SL)。未列入清单的药品可根据《KVV》第 71a-71d 条按个案报销。

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常见问题

Rystiggo 是否在瑞士获准?

是。Rystiggo 获 Swissmedic 授予许可,编号为 69227,首次获许可日期为 2025/02/12。该产品还因一种罕见疾病而具有孤儿药资格。

Rystiggo 的孤儿药资格意味着什么?

该资格可适用简化许可程序(TPA 第 14 条第 1 款 f 项)、优先审评、免除新许可申请的统一费率费用(FeeO-Swissmedic 第 9 条 a 项),以及经申请获得 15 年的文件保护期(TPA 第 11b 条第 4 款)。

Rystiggo 是否由瑞士健康保险报销?

这取决于 FOPH 特殊药品清单(SL),而非孤儿药资格。若产品未列入清单,则可能适用依据 KVV 第 71a 至 71d 条的个案报销。请在 FOPH 特殊药品清单中查询当前的 SL 条目和公开价格。

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