Medikament

Elocta

Elocta, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung

ZugelassenZulassungsnummer 658431 Orphan-Indikation

Elocta ist ein Arzneimittel mit Orphan-Drug-Status in der Schweiz, Wirkstoff efmoroctocogum alfa, Zulassungsinhaberin Swedish Orphan Biovitrum AG. Swissmedic hat für dieses Produkt 1 Orphan-Indikation publiziert.

Das Arzneimittel ist unter der Zulassungsnummer 65843 zugelassen, erstmals am 23.06.2016.

Daten

Daten aus der Swissmedic-Liste der Arzneimittel mit Orphan-Drug-Status (Art. 7 VAZV), Stand 2026-09-18. Swissmedic aktualisiert die Liste monatlich.

Elocta, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Wirkstoffeefmoroctocogum alfa
ZulassungsinhaberinSwedish Orphan Biovitrum AG
Zulassungsnummer65843
ZulassungsstatusZugelassen
Erstzulassung23.06.2016
Befristet bis-
Zugelassene IndikationBehandlung und Prophylaxe von Blutungen bei Patienten mit Hämophilie A

Orphan-Designationen

Swissmedic publiziert pro Arzneimittel und Orphan-Indikation eine eigene Zeile: die Indikation im Wortlaut der Verfügung, das Datum der Statuserteilung und, wenn der Status entzogen wurde, das Entzugsdatum. Die Tabelle unten gibt diese Zeilen unverändert wieder und verlinkt jede Indikation auf die zugehörige seltene Krankheit im Verzeichnis.

Eine Zeile pro Orphan-Indikation, so wie Swissmedic sie publiziert.
Orphan-IndikationKrankheitStatus erteiltStatus entzogen
Behandlung der Hämophilie AHämophilie A30.03.2015Status aktiv

Vergütung

Ob dieses Arzneimittel von der obligatorischen Krankenpflegeversicherung vergütet wird, hängt von der Spezialitätenliste (SL) des BAG ab. Nicht gelistete Arzneimittel können im Einzelfall nach Art. 71a-71d KVV vergütet werden.

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Häufige Fragen

Ist Elocta in der Schweiz zugelassen?

Ja. Elocta ist von Swissmedic unter der Zulassungsnummer 65843 zugelassen, erstmals am 23.06.2016. Das Produkt trägt zusätzlich den Orphan-Drug-Status für eine seltene Krankheit.

Was bedeutet der Orphan-Drug-Status für Elocta?

Der Status öffnet das vereinfachte Zulassungsverfahren (Art. 14 Abs. 1 Bst. f HMG), die prioritäre Begutachtung, den Verzicht auf die Pauschalgebühr für das Neuzulassungsgesuch (Art. 9 Bst. a GebV-Swissmedic) und auf Gesuch einen Unterlagenschutz von 15 Jahren (Art. 11b Abs. 4 HMG).

Wird Elocta von der Krankenkasse vergütet?

Das hängt von der Spezialitätenliste (SL) des BAG ab, nicht vom Orphan-Drug-Status. Ist das Produkt nicht gelistet, kommt eine Vergütung im Einzelfall nach Art. 71a bis 71d KVV in Frage. Den aktuellen SL-Eintrag und den Publikumspreis prüfen Sie in der Spezialitätenliste des BAG.

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