Elzonris 1mg / ml
Elzonris 1mg / ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Elzonris 1mg / ml ist ein Arzneimittel mit Orphan-Drug-Status in der Schweiz, Wirkstoff tagraxofuspum, Zulassungsinhaberin Stemline Therapeutics Switzerland GmbH. Swissmedic hat für dieses Produkt 1 Orphan-Indikation publiziert.
Das Arzneimittel ist unter der Zulassungsnummer 68797 zugelassen, erstmals am 03.02.2023.
Daten
Daten aus der Swissmedic-Liste der Arzneimittel mit Orphan-Drug-Status (Art. 7 VAZV), Stand 2026-09-18. Swissmedic aktualisiert die Liste monatlich.
| Wirkstoffe | tagraxofuspum |
|---|---|
| Zulassungsinhaberin | Stemline Therapeutics Switzerland GmbH |
| Zulassungsnummer | 68797 |
| Zulassungsstatus | Zugelassen |
| Erstzulassung | 03.02.2023 |
| Befristet bis | - |
| Zugelassene Indikation | Blastische plasmazytoide dendritische Zellneoplasie (BPDCN) |
Orphan-Designationen
Swissmedic publiziert pro Arzneimittel und Orphan-Indikation eine eigene Zeile: die Indikation im Wortlaut der Verfügung, das Datum der Statuserteilung und, wenn der Status entzogen wurde, das Entzugsdatum. Die Tabelle unten gibt diese Zeilen unverändert wieder und verlinkt jede Indikation auf die zugehörige seltene Krankheit im Verzeichnis.
| Orphan-Indikation | Krankheit | Status erteilt | Status entzogen |
|---|---|---|---|
| Behandlung von blastischer plasmazytoider dendritischer Zell-Neoplasie | Blastische plasmazytoide dendritische Zellneoplasie (BPDCN) | 17.09.2020 | Status aktiv |
Vergütung
Ob dieses Arzneimittel von der obligatorischen Krankenpflegeversicherung vergütet wird, hängt von der Spezialitätenliste (SL) des BAG ab. Nicht gelistete Arzneimittel können im Einzelfall nach Art. 71a-71d KVV vergütet werden.
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Häufige Fragen
Ist Elzonris 1mg / ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Elzonris 1mg / ml ist von Swissmedic unter der Zulassungsnummer 68797 zugelassen, erstmals am 03.02.2023. Das Produkt trägt zusätzlich den Orphan-Drug-Status für eine seltene Krankheit.
Was bedeutet der Orphan-Drug-Status für Elzonris 1mg / ml?
Der Status öffnet das vereinfachte Zulassungsverfahren (Art. 14 Abs. 1 Bst. f HMG), die prioritäre Begutachtung, den Verzicht auf die Pauschalgebühr für das Neuzulassungsgesuch (Art. 9 Bst. a GebV-Swissmedic) und auf Gesuch einen Unterlagenschutz von 15 Jahren (Art. 11b Abs. 4 HMG).
Wird Elzonris 1mg / ml von der Krankenkasse vergütet?
Das hängt von der Spezialitätenliste (SL) des BAG ab, nicht vom Orphan-Drug-Status. Ist das Produkt nicht gelistet, kommt eine Vergütung im Einzelfall nach Art. 71a bis 71d KVV in Frage. Den aktuellen SL-Eintrag und den Publikumspreis prüfen Sie in der Spezialitätenliste des BAG.
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