Nexviadyme
Nexviadyme, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Nexviadyme ist ein Arzneimittel mit Orphan-Drug-Status in der Schweiz, Wirkstoff avalglucosidasum alfa, Zulassungsinhaberin Sanofi-Aventis (Suisse) SA. Swissmedic hat für dieses Produkt 1 Orphan-Indikation publiziert.
Das Arzneimittel ist unter der Zulassungsnummer 67871 zugelassen, erstmals am 17.11.2021.
Daten
Daten aus der Swissmedic-Liste der Arzneimittel mit Orphan-Drug-Status (Art. 7 VAZV), Stand 2026-09-18. Swissmedic aktualisiert die Liste monatlich.
| Wirkstoffe | avalglucosidasum alfa |
|---|---|
| Zulassungsinhaberin | Sanofi-Aventis (Suisse) SA |
| Zulassungsnummer | 67871 |
| Zulassungsstatus | Zugelassen |
| Erstzulassung | 17.11.2021 |
| Befristet bis | - |
| Zugelassene Indikation | Traitement de la maladie de stockage du glycogen de type II (maladie de Pompe) |
Orphan-Designationen
Swissmedic publiziert pro Arzneimittel und Orphan-Indikation eine eigene Zeile: die Indikation im Wortlaut der Verfügung, das Datum der Statuserteilung und, wenn der Status entzogen wurde, das Entzugsdatum. Die Tabelle unten gibt diese Zeilen unverändert wieder und verlinkt jede Indikation auf die zugehörige seltene Krankheit im Verzeichnis.
| Orphan-Indikation | Krankheit | Status erteilt | Status entzogen |
|---|---|---|---|
| Traitement de la maladie de stockage du glycogen de type II (maladie de Pompe) | Morbus Pompe (Glykogenose Typ II) | 25.03.2020 | Status aktiv |
Vergütung
Ob dieses Arzneimittel von der obligatorischen Krankenpflegeversicherung vergütet wird, hängt von der Spezialitätenliste (SL) des BAG ab. Nicht gelistete Arzneimittel können im Einzelfall nach Art. 71a-71d KVV vergütet werden.
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Häufige Fragen
Ist Nexviadyme in der Schweiz zugelassen?
Ja. Nexviadyme ist von Swissmedic unter der Zulassungsnummer 67871 zugelassen, erstmals am 17.11.2021. Das Produkt trägt zusätzlich den Orphan-Drug-Status für eine seltene Krankheit.
Was bedeutet der Orphan-Drug-Status für Nexviadyme?
Der Status öffnet das vereinfachte Zulassungsverfahren (Art. 14 Abs. 1 Bst. f HMG), die prioritäre Begutachtung, den Verzicht auf die Pauschalgebühr für das Neuzulassungsgesuch (Art. 9 Bst. a GebV-Swissmedic) und auf Gesuch einen Unterlagenschutz von 15 Jahren (Art. 11b Abs. 4 HMG).
Wird Nexviadyme von der Krankenkasse vergütet?
Das hängt von der Spezialitätenliste (SL) des BAG ab, nicht vom Orphan-Drug-Status. Ist das Produkt nicht gelistet, kommt eine Vergütung im Einzelfall nach Art. 71a bis 71d KVV in Frage. Den aktuellen SL-Eintrag und den Publikumspreis prüfen Sie in der Spezialitätenliste des BAG.
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