医薬品

Ultomiris

Ultomiris, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

承認済み承認番号 672786件の希少疾病用医薬品の適応

Ultomirisは、スイスで希少疾病用医薬品ステータスを有する医薬品です。有効成分:ravulizumabum。承認取得者:Alexion Pharma GmbH。Swissmedicは、この製品について6件の希少疾病用医薬品適応症を公表しています。

この医薬品は番号67278で承認され、初回承認日は2020/01/20です。

データ

Art. 7 TPLOに基づくSwissmedicのオーファンドラッグステータス医薬品リストのデータ(基準日) 2026-09-18. Swissmedicは毎月リストを更新しています。

Ultomiris, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
有効成分ravulizumabum
承認取得者Alexion Pharma GmbH
承認番号67278
承認状況承認済み
初回承認日2020/01/20
一時承認の期限-
承認された適応症paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH); atypisches Hämolytisch-Urämisches Syndrom (aHUS); generalisierte Myasthenia gravis, Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD)

オーファン指定

Swissmedicは、医薬品およびオーファン適応症ごとに1行を公表しています。決定書の文言による適応症、ステータス付与日、ならびにステータスが取り消された場合は取消日を含みます。下表はこれらの行を変更せずに再現し、各適応症をディレクトリ内の対応する希少疾病にリンクしています。

オーファン適応症ごとに1行。Swissmedicの公表内容をそのまま掲載しています。
オーファン適応症疾患ステータス付与日ステータス取消日
Behandlung der primären IgA Nephropathie原発性IgA腎症2026/08/25ステータス有効
Behandlung der thrombotischen Mikroangiopathie nach hämatopoetischer Stammzelltransplantation (HSCT-TMA)造血幹細胞移植前の前処置2025/09/03ステータス有効
Behandlung von Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD)視神経脊髄炎スペクトラム障害(NMOSD)2023/02/27ステータス有効
Behandlung von Myasthenia Gravis (MG)重症筋無力症2022/06/22ステータス有効
Behandlung des atypischen hämolytisch-urämischen Syndroms (aHUS)非典型溶血性尿毒症症候群(aHUS)2020/07/13ステータス有効
Traitement de l'Hémoglobinurie paroxystique nocturne発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)2019/09/19ステータス有効

償還

強制健康保険がこの医薬品を支払うかどうかは、FOPHスペシャリティリスト(SL)によって決まります。掲載されていない医薬品は、Art. 71a-71d KVVに基づき、個別の事例ごとに償還される場合があります。

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よくある質問

Ultomirisはスイスで承認されていますか?

はい。Ultomirisは、番号67278によりSwissmedicの承認を受けており、初回承認日は2020/01/20です。この製品は、希少疾患について希少疾病用医薬品ステータスも有しています。

Ultomirisにとって、希少疾病用医薬品ステータスは何を意味しますか?

このステータスにより、簡略承認手続(TPA第14条第1項f号)、優先審査、新医薬品承認申請に係る定額手数料の免除(Swissmedic手数料令第9条a号)、および申請に基づく15年間の資料保護(TPA第11b条第4項)が認められます。

Ultomirisはスイスの健康保険で償還されますか?

それは希少疾病用医薬品ステータスではなく、FOPH特別医薬品リスト(SL)によって決まります。製品が収載されていない場合、KVV第71a条から第71d条に基づく個別事例での償還が適用される可能性があります。FOPH特別医薬品リストで現在のSL収載内容および公示価格を確認してください。

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