Imatinib-Teva
Imatinib-Teva, Filmtabletten
Imatinib-Teva ist ein Arzneimittel mit Orphan-Drug-Status in der Schweiz, Wirkstoff imatinibi mesilas, Zulassungsinhaberin Teva Pharma AG. Swissmedic hat für dieses Produkt 6 Orphan-Indikationen publiziert.
Das Arzneimittel ist unter der Zulassungsnummer 65155 zugelassen, erstmals am 01.05.2014.
Daten
Daten aus der Swissmedic-Liste der Arzneimittel mit Orphan-Drug-Status (Art. 7 VAZV), Stand 2026-09-18. Swissmedic aktualisiert die Liste monatlich.
| Wirkstoffe | imatinibi mesilas |
|---|---|
| Zulassungsinhaberin | Teva Pharma AG |
| Zulassungsnummer | 65155 |
| Zulassungsstatus | Zugelassen |
| Erstzulassung | 01.05.2014 |
| Befristet bis | - |
| Zugelassene Indikation | Onkologikum |
Orphan-Designationen
Swissmedic publiziert pro Arzneimittel und Orphan-Indikation eine eigene Zeile: die Indikation im Wortlaut der Verfügung, das Datum der Statuserteilung und, wenn der Status entzogen wurde, das Entzugsdatum. Die Tabelle unten gibt diese Zeilen unverändert wieder und verlinkt jede Indikation auf die zugehörige seltene Krankheit im Verzeichnis.
| Orphan-Indikation | Krankheit | Status erteilt | Status entzogen |
|---|---|---|---|
| Behandlung der myelodysplastischen/myeloproliferativen Erkrankungen (MDS/MPD) | Myelodysplastische Syndrome (MDS) | 17.09.2014 | Status aktiv |
| Behandlung der aggressiven systemischen Mastozytose (SM) | Mastozytose | 17.09.2014 | Status aktiv |
| Behandlung der Ph+ chronisch myeloischen Leukämie (Ph+ CML) | Chronische myeloische Leukämie (CML) | 17.09.2014 | Status aktiv |
| Behandlung der chronisch eosinophilen Leukämie (CEL) und des Hypereosinophiliensyndroms | Chronische eosinophile Leukämie und Hypereosinophiliesyndrom | 17.09.2014 | Status aktiv |
| Behandlung der Ph+ akuten lymphatischen Leukämie (Ph+ ALL) | Akute lymphoblastische Leukämie (ALL) | 17.09.2014 | Status aktiv |
| Behandlung des Dermatofibrosarkom protuberans (DFSP) | Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) | 17.09.2014 | Status aktiv |
Vergütung
Ob dieses Arzneimittel von der obligatorischen Krankenpflegeversicherung vergütet wird, hängt von der Spezialitätenliste (SL) des BAG ab. Nicht gelistete Arzneimittel können im Einzelfall nach Art. 71a-71d KVV vergütet werden.
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Häufige Fragen
Ist Imatinib-Teva in der Schweiz zugelassen?
Ja. Imatinib-Teva ist von Swissmedic unter der Zulassungsnummer 65155 zugelassen, erstmals am 01.05.2014. Das Produkt trägt zusätzlich den Orphan-Drug-Status für eine seltene Krankheit.
Was bedeutet der Orphan-Drug-Status für Imatinib-Teva?
Der Status öffnet das vereinfachte Zulassungsverfahren (Art. 14 Abs. 1 Bst. f HMG), die prioritäre Begutachtung, den Verzicht auf die Pauschalgebühr für das Neuzulassungsgesuch (Art. 9 Bst. a GebV-Swissmedic) und auf Gesuch einen Unterlagenschutz von 15 Jahren (Art. 11b Abs. 4 HMG).
Wird Imatinib-Teva von der Krankenkasse vergütet?
Das hängt von der Spezialitätenliste (SL) des BAG ab, nicht vom Orphan-Drug-Status. Ist das Produkt nicht gelistet, kommt eine Vergütung im Einzelfall nach Art. 71a bis 71d KVV in Frage. Den aktuellen SL-Eintrag und den Publikumspreis prüfen Sie in der Spezialitätenliste des BAG.
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