VANFLYTA
VANFLYTA, Filmtabletten
VANFLYTA ist ein Arzneimittel mit Orphan-Drug-Status in der Schweiz, Wirkstoff quizartinibum, Zulassungsinhaberin Daiichi Sankyo (Schweiz) AG. Swissmedic hat für dieses Produkt 1 Orphan-Indikation publiziert.
Das Arzneimittel ist unter der Zulassungsnummer 69710 zugelassen, erstmals am 31.03.2025.
Daten
Daten aus der Swissmedic-Liste der Arzneimittel mit Orphan-Drug-Status (Art. 7 VAZV), Stand 2026-09-18. Swissmedic aktualisiert die Liste monatlich.
| Wirkstoffe | quizartinibum |
|---|---|
| Zulassungsinhaberin | Daiichi Sankyo (Schweiz) AG |
| Zulassungsnummer | 69710 |
| Zulassungsstatus | Zugelassen |
| Erstzulassung | 31.03.2025 |
| Befristet bis | - |
| Zugelassene Indikation | Erwachsene Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML), die FLT3-ITD-positiv ist |
Orphan-Designationen
Swissmedic publiziert pro Arzneimittel und Orphan-Indikation eine eigene Zeile: die Indikation im Wortlaut der Verfügung, das Datum der Statuserteilung und, wenn der Status entzogen wurde, das Entzugsdatum. Die Tabelle unten gibt diese Zeilen unverändert wieder und verlinkt jede Indikation auf die zugehörige seltene Krankheit im Verzeichnis.
| Orphan-Indikation | Krankheit | Status erteilt | Status entzogen |
|---|---|---|---|
| Behandlung der akuten myeloischen Leukämie | Akute myeloische Leukämie (AML) | 27.09.2018 | Status aktiv |
Vergütung
Ob dieses Arzneimittel von der obligatorischen Krankenpflegeversicherung vergütet wird, hängt von der Spezialitätenliste (SL) des BAG ab. Nicht gelistete Arzneimittel können im Einzelfall nach Art. 71a-71d KVV vergütet werden.
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Häufige Fragen
Ist VANFLYTA in der Schweiz zugelassen?
Ja. VANFLYTA ist von Swissmedic unter der Zulassungsnummer 69710 zugelassen, erstmals am 31.03.2025. Das Produkt trägt zusätzlich den Orphan-Drug-Status für eine seltene Krankheit.
Was bedeutet der Orphan-Drug-Status für VANFLYTA?
Der Status öffnet das vereinfachte Zulassungsverfahren (Art. 14 Abs. 1 Bst. f HMG), die prioritäre Begutachtung, den Verzicht auf die Pauschalgebühr für das Neuzulassungsgesuch (Art. 9 Bst. a GebV-Swissmedic) und auf Gesuch einen Unterlagenschutz von 15 Jahren (Art. 11b Abs. 4 HMG).
Wird VANFLYTA von der Krankenkasse vergütet?
Das hängt von der Spezialitätenliste (SL) des BAG ab, nicht vom Orphan-Drug-Status. Ist das Produkt nicht gelistet, kommt eine Vergütung im Einzelfall nach Art. 71a bis 71d KVV in Frage. Den aktuellen SL-Eintrag und den Publikumspreis prüfen Sie in der Spezialitätenliste des BAG.
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