医薬品

Glivec

Glivec, Filmtabletten

承認済み承認番号 563957件の希少疾病用医薬品の適応

Glivecは、スイスで希少疾病用医薬品ステータスを有する医薬品です。有効成分:imatinibum。承認取得者:Novartis Pharma Schweiz AG。Swissmedicは、この製品について7件の希少疾病用医薬品適応症を公表しています。

この医薬品は番号56395で承認され、初回承認日は2003/09/24です。

データ

Art. 7 TPLOに基づくSwissmedicのオーファンドラッグステータス医薬品リストのデータ(基準日) 2026-09-18. Swissmedicは毎月リストを更新しています。

Glivec, Filmtabletten
有効成分imatinibum
承認取得者Novartis Pharma Schweiz AG
承認番号56395
承認状況承認済み
初回承認日2003/09/24
一時承認の期限-
承認された適応症Zytostatikum Ph+ chronische myeloische Leukämie (Ph+CML) Ph+ akute lymphatische Leukämie (Ph+ALL) Hypereosinophilensyndrom (HES/CEL) Atypische myelodysplastische/myeloproliferative Erkrankungen (MDS/MPD) Aggressive systemische Mastozytose (aggr. SM) Gastrointestinale Stromatumoren (GIST) Dermatofibrosarkom protuberans (DFSP) (für genaue Angaben zur Indikation siehe aktuelle Fachinformation)

オーファン指定

Swissmedicは、医薬品およびオーファン適応症ごとに1行を公表しています。決定書の文言による適応症、ステータス付与日、ならびにステータスが取り消された場合は取消日を含みます。下表はこれらの行を変更せずに再現し、各適応症をディレクトリ内の対応する希少疾病にリンクしています。

オーファン適応症ごとに1行。Swissmedicの公表内容をそのまま掲載しています。
オーファン適応症疾患ステータス付与日ステータス取消日
myelodysplasiche/myeloproliferative Erkrankungen (MDS/MPD)骨髄異形成症候群(MDS)2008/05/06ステータス有効
chronisch eosinophile Leukämie / Hypereosinophilensyndrom (HES/CEL)慢性好酸球性白血病および好酸球増多症候群2008/05/06ステータス有効
Dermatofibrosarkom protuberans (DFSP)隆起性皮膚線維肉腫(DFSP)2008/05/06ステータス有効
aggressive systemische Mastozytose (SM)肥満細胞症2008/05/06ステータス有効
maligne gastrointestinale Stromatumoren (GIST)消化管間質腫瘍(GIST)2008/05/06ステータス有効
Ph+ chronisch myeloische Leukämie (Ph+ CML)慢性骨髄性白血病(CML)2008/05/06ステータス有効
Ph+ akute lymphatisch Leukämie (Ph+ ALL)急性リンパ性白血病(ALL)2008/05/06ステータス有効

償還

強制健康保険がこの医薬品を支払うかどうかは、FOPHスペシャリティリスト(SL)によって決まります。掲載されていない医薬品は、Art. 71a-71d KVVに基づき、個別の事例ごとに償還される場合があります。

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よくある質問

Glivecはスイスで承認されていますか?

はい。Glivecは、番号56395によりSwissmedicの承認を受けており、初回承認日は2003/09/24です。この製品は、希少疾患について希少疾病用医薬品ステータスも有しています。

Glivecにとって、希少疾病用医薬品ステータスは何を意味しますか?

このステータスにより、簡略承認手続(TPA第14条第1項f号)、優先審査、新医薬品承認申請に係る定額手数料の免除(Swissmedic手数料令第9条a号)、および申請に基づく15年間の資料保護(TPA第11b条第4項)が認められます。

Glivecはスイスの健康保険で償還されますか?

それは希少疾病用医薬品ステータスではなく、FOPH特別医薬品リスト(SL)によって決まります。製品が収載されていない場合、KVV第71a条から第71d条に基づく個別事例での償還が適用される可能性があります。FOPH特別医薬品リストで現在のSL収載内容および公示価格を確認してください。

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