药品

Kymriah

Kymriah, Zellsuspension zur Infusion

已获许可上市许可编号 667783项孤儿药适应症

Kymriah 是一款在瑞士具有孤儿药资格的药品, 活性成分 tisagenlecleucelum, 许可持有人 Novartis Pharma Schweiz AG。Swissmedic 针对该产品公布了 3 项孤儿适应症。

该药品的许可编号为 66778,首次获许可日期为 2018/10/18。

数据

数据来自 Swissmedic 的孤儿药资格药品清单(《TPLO》第 7 条),截至 2026-09-18. Swissmedic 每月更新该清单。

Kymriah, Zellsuspension zur Infusion
活性物质tisagenlecleucelum
上市许可持有人Novartis Pharma Schweiz AG
上市许可编号66778
上市许可状态已获许可
首次获准日期2018/10/18
临时许可有效至-
获准适应症1) Die Behandlung von pädiatrischen und jungen erwachsenen Patienten im Alter bis zu 25 Jahren mit akuter lymphatischer B-Zell-Leukämie (B-Zell-ALL), die refraktär ist, nach einer Transplantation rezidiviert ist oder nach zwei Therapielinien oder später rezidiviert ist. 2) Die Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffus grosszelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) nach zwei oder mehr Linien einer systemischen Therapie. 3) Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom (FL) nach drei oder mehr Linien einer systemischen Therapie,

孤儿药认定

Swissmedic 按每种药品和每项孤儿药适应症发布一行:包括决定书中的适应症措辞、资格授予日期,以及在资格被撤销时的撤销日期。下表原样重现这些行,并将每项适应症链接至目录中的相应罕见疾病。

每项孤儿药适应症一行,完全按照 Swissmedic 的发布内容。
孤儿药适应症疾病资格授予日期资格撤销日期
Behandlung des follikulären Lymphoms.滤泡性淋巴瘤2022/01/31资格有效
Die Behandlung von pädiatrischen und jungen erwachsenen Patienten zwischen 3 und 25 Jahren mit rezidivierter oder refraktärer B-Zell akuter lymphatischer Leukämie (ALL).急性淋巴细胞白血病(ALL)2018/11/13资格有效
Die Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refrakärem diffus grosszelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL), die nicht mit einer autologen Stammtelltransplantation behandelt werden können.弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)2018/11/13资格有效

报销

强制医疗保险是否支付该药品的费用,取决于 FOPH 专科药品清单(SL)。未列入清单的药品可根据《KVV》第 71a-71d 条按个案报销。

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常见问题

Kymriah 是否在瑞士获准?

是。Kymriah 获 Swissmedic 授予许可,编号为 66778,首次获许可日期为 2018/10/18。该产品还因一种罕见疾病而具有孤儿药资格。

Kymriah 的孤儿药资格意味着什么?

该资格可适用简化许可程序(TPA 第 14 条第 1 款 f 项)、优先审评、免除新许可申请的统一费率费用(FeeO-Swissmedic 第 9 条 a 项),以及经申请获得 15 年的文件保护期(TPA 第 11b 条第 4 款)。

Kymriah 是否由瑞士健康保险报销?

这取决于 FOPH 特殊药品清单(SL),而非孤儿药资格。若产品未列入清单,则可能适用依据 KVV 第 71a 至 71d 条的个案报销。请在 FOPH 特殊药品清单中查询当前的 SL 条目和公开价格。

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