Pulmonale arterielle Hypertonie (PAH)
Pulmonale arterielle Hypertonie (PAH) gilt in der Schweiz als seltene Krankheit: Swissmedic hat für diese Indikation 27 Orphan-Drug-Status erteilt. Den Status erhält ein Arzneimittel, wenn höchstens 5 von 10'000 Personen in der Schweiz von der lebensbedrohenden oder chronisch invalidisierenden Krankheit betroffen sind (Art. 4 Abs. 1 Bst. a decies HMG).
21 Arzneimittel tragen dazu eine Zulassungsnummer von Swissmedic, 15 Firmen halten den Status. Die Tabelle unten zeigt jede publizierte Orphan-Indikation mit dem Datum der Statuserteilung.
Orphan-Designationen
Swissmedic publiziert pro Arzneimittel und Orphan-Indikation eine eigene Zeile: die Indikation im Wortlaut der Verfügung, das Datum der Statuserteilung und, wenn der Status entzogen wurde, das Entzugsdatum. Die Tabelle unten gibt diese Zeilen unverändert wieder und verlinkt jede Indikation auf die zugehörige seltene Krankheit im Verzeichnis.
| Orphan-Indikation | Status erteilt | Status entzogen |
|---|---|---|
| Pulmonale arterielle Hypertonie | 25.09.2025 | Status aktiv |
| Pulmonale arterielle Hypertonie (PAH) | 08.05.2024 | Status aktiv |
| Traitement à long terme de l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) chez les patients en classes fonctionelles II à III de l'OMS afin de réduire la morbidité et le risque de mortalité. | 18.12.2023 | Status aktiv |
| Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) | 28.08.2023 | Status aktiv |
| Pulmonale arterielle Hypertonie (PAH) | 11.10.2022 | Status aktiv |
| Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie | 26.06.2019 | Status aktiv |
| Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) der WHO-Funktionsklasse II und III zur Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit bei Erwachsenen. | 27.03.2019 | Status aktiv |
| Langzeitbehandlung von primärer pulmonaler Hypertonie und pulmonal arterieller Hypertonie mit Bindegewebserkrankung bei Patienten mit NYHA III und IV (Einteilung nach der New Yorker Heart Association). | 27.03.2019 | Status aktiv |
| Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) | 18.01.2018 | Status aktiv |
| Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) | 08.09.2016 | Status aktiv |
| Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie | 12.02.2016 | Status aktiv |
| Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie und der chronisch thrombo-embolischen pulmonalen Hypertonie | 18.08.2015 | Status aktiv |
| pulmonalen arteriellen Hypertonie | 08.10.2013 | Status aktiv |
| Pulmonale arterielle Hypertonie (PAH) | 17.07.2012 | Status aktiv |
| Pulmonale arterielle Hypertonie (PAH) | 17.07.2012 | Status aktiv |
| Hypertension artérielle pulmonaire (WHO class I) | 23.03.2011 | Status aktiv |
| Pulmonal-arterielle Hypertonie | 14.12.2010 | Status aktiv |
| Pulmonale arterielle Hypertonie und idiopathische pulmonale Fibrose | 30.08.2010 | Status aktiv |
| Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie und der chronischen thromboembolischen pulmonalen Hypertonie | 01.07.2010 | Status aktiv |
| Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie und der chronischen thromboembolischen pulmonalen Hypertonie | 01.07.2010 | Status aktiv |
| Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie und der chronischen thromboembolischen pulmonalen Hypertonie | 01.07.2010 | Status aktiv |
| Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie | 09.02.2009 | Status aktiv |
| Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie und der chronisch thromboembolischen pulmonalen Hypertonie. | 26.09.2007 | Status aktiv |
| Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie und der chronisch thrombo-embolischen pulmonalen Hypertonie | 07.05.2007 | Status aktiv |
| Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie und der chronisch thrombo-embolischen pulmonalen Hypertonie | 07.05.2007 | Status aktiv |
| Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie und der chronisch thromboembolischen pulmonalen Hypertonie | 07.05.2007 | Status aktiv |
| Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie und der chronisch thromboembolischen pulmonalen Hypertonie | 07.05.2007 | 25.01.2010 |
Arzneimittel
- AdcircaZugelassen
- Adempas juniorZugelassen
- AdempasZugelassen
- Ambrisentan OrPhaZugelassen
- Bosentan-MephaZugelassen
- Macitentan LemanZugelassen
- Macitentan NOBELZugelassen
- OpsumitZugelassen
- RemodulinZugelassen
- RevatioZugelassen
- RevatioZugelassen
- Sildenafil PAH-MephaZugelassen
- Tadalafil PAH OrPhaZugelassen
- Tadalafil PAH-MephaZugelassen
- TracleerZugelassen
- TracleerZugelassen
- Treprostinil OrPhaZugelassen
- UptraviZugelassen
- VolibrisZugelassen
- WinrevairZugelassen
- YuvanciZugelassen
Vergütung
Ob dieses Arzneimittel von der obligatorischen Krankenpflegeversicherung vergütet wird, hängt von der Spezialitätenliste (SL) des BAG ab. Nicht gelistete Arzneimittel können im Einzelfall nach Art. 71a-71d KVV vergütet werden.
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Versorgung in der Schweiz
Die Betreuung seltener Krankheiten bündelt die Schweiz in den von der kosek anerkannten Zentren für seltene Krankheiten. Patientenorganisationen sind über ProRaris vernetzt, die Diagnose-Datenbank Orphanet führt Schweizer Einträge.
Häufige Fragen
Welche Arzneimittel mit Orphan-Drug-Status gibt es in der Schweiz für Pulmonale arterielle Hypertonie (PAH)?
Swissmedic führt 21 Arzneimittel mit Orphan-Drug-Status für diese Indikation, darunter Adcirca, Adempas junior, Adempas, Ambrisentan OrPha, Bosentan-Mepha. Die vollständige Liste mit Zulassungsnummer und Zulassungsdatum steht in der Tabelle auf dieser Seite.
Übernimmt die Krankenkasse die Behandlungskosten?
Vergütet wird ein Arzneimittel, wenn es auf der Spezialitätenliste (SL) des BAG steht. Fehlt die SL-Aufnahme oder liegt der Einsatz ausserhalb der Limitatio, ist eine Vergütung im Einzelfall nach Art. 71a bis 71d KVV möglich: die Versicherung entscheidet nach Konsultation des Vertrauensarztes, in der Regel innerhalb von zwei Wochen.
Wo werden Patientinnen und Patienten in der Schweiz betreut?
Die Betreuung erfolgt in den von der kosek anerkannten Zentren für seltene Krankheiten an den Universitäts- und Kantonsspitälern. Patientenorganisationen sind in der Allianz ProRaris zusammengeschlossen, Diagnosen und Referenzzentren sind in Orphanet dokumentiert.
Ihr Orphan Drug in die Schweiz bringen
Hier können Sie eine Anfrage zu Orphan-Drug-Status, Zulassung und Vergütung in der Schweiz stellen. Eine fachliche Leistung und ihr Umfang werden mit dem externen Partner separat vereinbart.
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